Tillverkning och kvalitet

Som tillverkare av medicinska och medicintekniska produkter har vi mycket stort ansvar. För att kunna leva upp till detta har vi implementerat ett omfattande kvalitetssäkringssystem. Som tillverkare av medicintekniska produkter är vi även certifierade enligt DIN EN ISO 13485: 2003.

Varje år sänder Pohl-Boskamp cirka 20 miljoner paket. Vårt kvalitetskontrollsystem måste därför vara väl genomtänkt och tekniskt sofistikerat. Med tanke på detta, har vi utvecklat många innovativa, ofta automatiska sätt att gå till väga.

Pohl-Boskamp blir ofta, liksom vår personal, kontrollerad av statliga myndigheter. På grund av våra aktiviteter på den amerikanska marknaden, är vi också övervakade av FDA (Food and Drug Administration). Sådana myndigheter bekräftar kontinuerligt att, vad avser tillverkning och kvalitetskontroll, arbetar Pohl-Boskamp i enlighet med gällande internationella krav om god tillverkningsverksamhet.

Vi erbjuder ett brett sortiment av olika farmacevtiska beredningar, eftersom vi anpassar dem till patientens behov. För att göra det möjligt att tillverka och förpacka en så stor produktmix, har Pohl-Boskamp ett unikt utvecklat urval av tillverkningsmöjligheter, vilket ger stor flexibilitet och effektivitet i investeringsobjekt.